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COSA È IL NIPT?

Test Prenatale non invasivo 

È un test non invasivo che consente di studiare il corredo

genetico del feto con un semplice prelievo di sangue della

mamma.

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Il test è in grado di rilevare e analizzare il DNA fetale che circola nel sangue materno per identificare la presenza di anomalie cromosomiche e malattie genetiche nel feto.

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La quantità di DNA fetale aumenta nel corso della gravidanza e a partire dalla 10° settimana di gestazione la quantità di DNA fetale rilevabile è adeguata per eseguire lo screening. Qualora tale quantità non venisse raggiunta si suggerisce di eseguire un secondo prelievo.

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Il corredo cromosomico (detto cariotipo) prevede 23 coppie di cromosomi, metà ereditati dalla madre e metà dal padre:

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• 22 coppie di cromosomi non-sessuali

• 1 coppia di cromosomi sessuali

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I cromosomi sono formati da DNA. Alcuni segmenti di DNA vengono definiti GENI e forniscono alla cellula le informazioni necessarie per svolgere la propria funzione.

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Per saperne di più

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“Mi sono rivolta allo studio per un ciclo di linfodrenaggi e sono rimasta entusiasta. Professionalità, delicatezza e risultati visibili già dalle prime sedute. L’atmosfera rilassante e la competenza delle infermiere mi hanno fatta sentire completamente a mio agio. Un trattamento che consiglio a chi desidera prendersi cura di sé con serietà e dolcezza.”

Daniela T.

“Abbiamo scelto l’assistenza a domicilio per mia madre anziana e non potevamo trovare di meglio. Le infermiere sono gentili, puntuali e attente, sempre pronte ad ascoltare e a gestire ogni esigenza con grande umanità. È rassicurante sapere che una persona cara è seguita con così tanta dedizione e competenza.”

Massimo G.

“Ho fatto un test nutrizionale e un ciclo di sedute osteopatiche: finalmente qualcuno che guarda la persona nel suo insieme. Mi hanno aiutato a capire le cause dei miei disturbi e a ritrovare energia e benessere. Studio bellissimo, professionale e umano allo stesso tempo.”

Ilaria C.

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